本发明提供一种新的硫代磷酸类细胞保护剂氨磷汀的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明首先用丙烯酰胺与乙醇胺加成制得3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺，然后用NaBH 4还原体系还原3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺中的羰基得到N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺，此为关键步骤，解决了当前氨磷汀的生产中原料的问题。然后将N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺与浓盐酸反应成盐、所得到的盐与氯化亚砜反应进行氯代，氯代产物与十二水硫代磷酸钠进行分子对接得到氨磷汀。本氨磷汀适用于癌症患者在放疗、化疗前注射，可避免或大大减轻放疗、化疗带来的毒副反应，从而提高癌症患者的生存率，临床上广泛用于配合肿瘤的治疗。